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女嬰患罕見疾病-父母列清單紀錄人生
看見奇摩首頁的新聞，好奇點了進去，看完整個新聞報導後心情便低落起來，被醫生宣判難以活過２歲，旁人知道甚是難過，最難過的莫過於是父母，因為得到這種病的機率是小之又小，卻發生在他們身上，世事的無常變化，總讓人無奈，但人總會轉換觀念換個角度，讓這件有不同的看法與作法，父母替Avery列了份「人生清單」，並一起完成清單裡的每件事，讓Avery能在有限的時間裡完成人生裡幾乎會必經的事，遇到這樣的悲傷的事能以正面的觀點去面對接受，父母的樂觀精神確實讓我感動，在此獻上我的祝福和加油，給Avery和Avery父母。
上網有小查了SMA疾病為何，脊髓性肌肉萎縮症(SMA)，還滿嚴重的病，希望以後有治療的方式研發出來。
詳細介紹：http://www.genephile.com.tw/SMA/index.htm
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